официальный СПОНСОР
Вернуться к выставке
Международная лаборатория Igenomix более 25 лет специализируется на разработке и внедрении в клиническую практику инновационных высокотехнологичных исследований в области вспомогательных репродуктивных технологий, основанных на использовании современных молекулярно-генетических технологий, а также предлагает широкий спектр генетических исследований для преконцепционного, пренатального, неонатального этапов развития, таргентные панели высокоточной генетической диагностики для более чем 18 областей медицины.

Читать далее…
Тел.: 8-800-444-30-13
Igenomix
Решения компании позволяют проводить комплексное обследование пациентов для выявления возможной причины бесплодия и оценки риска рождения ребенка с генетической патологией. Через сеть региональных лабораторий компания Igenomix оказывает услуги в области репродуктивной генетики клиникам ВРТ и центрам репродукции в 80 странах. В настоящее время в разных регионах мира функционирует 23 лаборатории Igenomix, услугами которых пользуются более 2500 медицинских центров.

Igenomix имеет 6 патентов на уникальные исследования в области репродуктивной генетики, в том числе патенты на Определение профиля экспрессии генов-маркеров рецептивности эндометрия (тест ERA), Раннее выявление преэклампсии, Неинвазивный преимплантационный генетический анализ (niPGS).
ПРОДУКЦИЯ BIOTEHNOS
PGT-A
ERA
GPDx Репродуктивные панели
Embrace
CGT
PGT-A

Для анализа данных высокопроизводительного секвенирования в лаборатории Igenomix используется собственный уникальный биоинформатический алгоритм.

Высокая экспертиза ПГТ-А команды Igenomix, собственный отдел биоинформатиков (12 человек), большое количество анализируемых образцов (анализ Big Data) и возможность обучения алгоритма на клеточных линиях с заранее известным уровнем мозаицизма, позволили Igenomix создать биоинформатический протокол, способный эффективно дифференцировать истинные хромосомные нарушения (включая биологически обусловленный мозаицизм) от артефактов амплификации и, соответственно, сообщать только о тех найденных хромосомных патологиях, которые имеют клиническое значение (в соответствие с последними рекомендациями по ПГТ-А – ESHRE PGT-A Consortium Recommendations 2021).

GPDxРепродуктивные панели
Также ∼3–5% пар сталкиваются с повторяющимися потерями беременности. Несмотря на то, что большинство выкидышей носят спорадический характер из-за численных хромосомных аномалий, существует ряд генов, нарушение функций которых приводят к неразвивающимся беременностям. (Rajcan-Separovic, E. et al., 2019). Панель Igenomix «Привычное невынашивание беременности» содержит в себе гены, влияющие на внутриутробное развитие плода. Выяснение причин невынашивания поможет спланировать последующие беременности без угрозы прерывания и способствовать рождению здорового ребенка.

Также лаборатория создала панель для выявления преждевременного истощения яичников. Преждевременное истощение яичников, также известное как преждевременная недостаточность яичников или преждевременная менопауза, определяется как прекращение менструации до ожидаемого возраста менопаузы, потеря функции яичников в возрасте до 40 лет, и является основной причиной женского бесплодия. Существует множество этиологий, включая генетические, аутоиммунные и ятрогенные причины. Это гетерогенное состояние, проявляющееся дисгенезией яичников и первичной аменореей или вторичной аменореей. Оно может быть связано с другими врожденными или приобретенными заболеваниями.

Представленные панели уже доступны для заказа, и мы постоянно работаем над разработкой новых панелей для более точной генетической диагностики по специфическим нозологиям. Также у вас всегда есть возможность составить свою собственную панель, включить в нее все интересующие вас гены и получить подробную консультацию наших врачей-генетиков.
Вернуться к выставке